Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farma biagini spa - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

istituto sierovaccinogeno italiano i.s.i. s.p.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

istituto sieroterapico e vaccinogeno svizzero berna - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hardis s.p.a. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

crucell italy s.r.l. - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

biotest pharma gmbh - immunoglobulina anti-epatite b - immunoglobulina anti-epatite b

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

msd vaccines s.p.a. - tifoideo-epatite a - tifoideo-epatite a

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - umana papillomavirus1 tipo 16 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vaccini - cervarix è un vaccino per uso dall'età di 9 anni per la prevenzione delle lesioni premaligne ano-genitale (cervicale, vulvare, vaginale e anale) e tumori cervicali ed anali causalmente a determinati tipi di papillomavirus umano (hpv) oncogeni. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. l'uso di cervarix deve essere in accordo con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrite, reumatoide - immunosoppressori - reumatoide arthritiscimzia, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide (ra) in pazienti adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard), incluso mtx, è stata inadeguata. cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o quando il trattamento continuato con mtx è inappropriatethe trattamento di grave, attiva e progressiva ra in adulti non precedentemente trattati con mtx o altri dmards. cimzia ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da raggi x e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con mtx. assiale spondyloarthritis cimzia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave assiale attiva spondyloarthritis, composto da:spondilite anchilosante (as)adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - eviplera è indicato per il trattamento degli adulti infettati con virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) senza mutazioni note associate a resistenza alla non-nucleosidici della trascrittasi inversa (nnrti) inibitore classe, tenofovir o emtricitabina, e con un virale carico ≤ 100.000 copie/ml di hiv-1 rna. come con altri medicinali antiretrovirali, i test di resistenza genotipica e / oi dati storici di resistenza dovrebbero guidare l'uso di eviplera.